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唐氏筛查检查哪些项目?唐氏筛查的结果怎么看?

  闻道有先后,术业有专攻。每个人都有不同的长处,对于陌生的东西不了解也是非常正常的情况,但只要保持一颗学习的心,积极主动的去了解和认识,就能有很好的结果。对于唐氏筛查,相信很多人都是不了解的,即使在孕期中做了相关的检查,可能都不是很清楚导致是什么情况,但是为了更好的保护准妈妈和孩子的健康,对于这些孕产知识进行了解还是非常有必要的。那么唐氏筛查检查哪些项目?唐氏筛查的结果怎么看?


  唐氏筛查检查哪些项目?
 
  孕早期唐氏筛查是经过B超NT检查,结合抽血化验绒毛膜促性腺激素和PAPP-A;而孕中期的唐氏筛查是空腹抽血化验甲胎蛋白、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素(HCG)。
 
  唐筛检查是一种安全,而且很方便的一种检查,不管是对孕妇还是对胎儿来说,都不会有危险性。我国常用的唐筛检查主要指孕中期唐氏筛查,是通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白和人类绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的含量,结合孕妇自身相关信息,如体重、孕周等,通过软件计算胎儿患有21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征及神经管畸形疾病的风险值。唐氏筛查风险比较高的产妇,可再次进行基因检测,也可以不做唐氏筛查,直接进行基因检查。
 
  如果唐筛的结果不确定或者是结果为高风险,可以到医院进行下一步测评,必要时采取羊水或脐带血穿刺进行培养后,直接对胎儿染色体进行检测,以明确诊断。
 
  唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查,检查项目有甲胎蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A、胎儿颈后半透明层的厚度(NT)、妊娠相关血浆蛋白A等。
 
  一、早孕期筛查项目有NT、妊娠相关血浆蛋白A和游离β-HCG。
 
  二、中孕期筛查的方案包括二联筛查、三联筛查、四联筛查:
 
  1、二联筛查项目有AFP+HCG或游离β-HCG;
 
  2、三联筛查项目有AFP+非结合雌三醇+HCG或游离β-HCG;
 
  3、四联筛查项目有AFP+非结合雌三醇+抑制素A+HCG或游离β-HCG。


  唐氏筛查的结果怎么看?
 
  唐筛又称唐氏筛查,孕期筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的重要方法。孕妇应该在怀孕16-20周期间进行常规唐氏筛查,一般3-5个工作日以后拿到结果,拿到结果以后应该从以下几方面看唐筛结果:
 
  一、需要检查个人信息是否正常,包括年龄、孕周,以及其它的基础性信息。
 
  二、需要看唐筛的充血结果是否正常,主要包括甲胎蛋白、游离的人绒毛膜促性腺激素、雌三醇的浓度,判断这些指标是否在正常范围以内。
 
  三、需要看风险值,根据风险值与标准值进行对比,判断是高风险、低风险以及临界风险。当出现异常情况或者错误时,应该立刻寻找原因,或进一步检查。
 
  唐氏筛查结果是正常孕妇在该孕周血清标志物中位浓度的几倍。测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的浓度。甲胎蛋白的一般范围为0.7-2.5mom,高于2.5mom,风险较高;HCG越高,游离雌三醇和抑制素越低,唐氏病的风险越高。
 
  医生还会将以上四项连同孕妇的年龄、体重、孕周输入电脑,以估计胎儿患唐氏病的风险。如果检测结果显示的概率大于正常参考值(1/270),则结果为阳性,说明胎儿患病的概率相对较高,需要更详细的检查。但各医院的计算方法不尽相同,标准也不尽相同。有的医院正常值标准低于1/270,有的低于1/380。
 
  唐氏早期筛查要结合B超和NT筛查的血清生化检查结果,评估胎儿染色体遗传病的危险性。早期唐氏症筛查可以发现唐氏综合症和其他染色体异常的高比例。但是,由于b超医生水平和所用扫描仪的准确性等诸多因素的影响,唐氏早孕筛查仍存在一些不足。早期唐氏筛查不能做任何或做任何诊断检查,如羊膜穿刺术,使诊断更加详细。
 
  在怀孕的后半段,唐氏筛查是提取母婴血清检测甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(UE3)和抑制素A(抑制素A)的浓度,根据母婴血清中这些指标的升高或降低,结合孕妇孕前预处理的情况进行检测。分娩期、年龄、体重和孕周在采血时,计算唐氏症的出生风险。系数。在中期,当唐氏筛查出现高危现象时,可通过做畸胎学检查、羊膜腔穿刺或绒毛膜检查或无创性DNA检查,作出更详细的诊断。
 
  其实对于唐氏筛查的结果判断医生都会有告知,所以想要知道准确的结果咨询医生即可,医学检查结果有很多专业的术语,非专业人士无法做出正确的判断,咨询医生了解详细的检查结果,尊医嘱调理自己的身体是最有效也最安全的方式。


  唐氏筛查多久能出结果?
 
  目前各医院唐氏筛查主要是进行孕中期的血清学筛查,报告结果一般在采血后7个工作日内出来,采血检查1周后可以到产前诊断中心领取报告单,并和主治医生对筛查结果进一步咨询。
 
  如果筛查结果为临界风险,需要考虑进一步通过无创DNA来诊断。如果筛查结果为高风险,可考虑做羊水穿刺,羊水穿刺属于确诊性检查。
 
  唐氏筛查主要是针对胎儿染色体异常和神经管缺陷做检查,中期唐氏筛查一般在孕15周到20+6周左右进行,检查前孕妇需要提前空腹。
 
  唐氏筛查包括多项血液和影像学检查,出结果时间根据所在医院的仪器和流程有关,时间在1~7个工作日不等。
 
  唐氏综合征是又称21-三体综合征,是一种先天性染色体疾病,患儿出生后会出现智力障碍、肢体残疾、先天性心脏病等多种先天性的功能障碍,影响患儿的生活质量甚至导致夭折。母亲怀孕时年龄越大,胎儿的患病风险越高。在怀孕期间可以通过“唐氏筛查”进行排查。
 
  唐氏筛查是一系列的检查,包括多项血液检查和影像学检查。常用的检查项目如下。
 
  (1)甲胎蛋白(AFP):是胎儿产生的一种糖蛋白,正常情况下随孕周增加而增加。患有唐氏综合征的胎儿AFP偏低,且增长缓慢,可用于孕早期和孕中期筛查。
 
  (2)人绒毛促性腺激素(hCG):是胎盘分泌的一种糖蛋白激素,在孕早期中等增长迅速,多在10周后下降。患有唐氏综合征的胎儿hCG呈持续上升状态,可用于孕早期和孕中期筛查。
 
  (3)妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A):是胎盘分泌的一种蛋白,正常情况下,孕早期增长迅速,孕中期也有增长,但速度减慢。患有唐氏综合征的胎儿PAPP-A会有下降,常用于孕早期的筛查。
 
  (4)超声检查:患唐氏综合征的胎儿在生长过程中已出现身体器官形态的改变,超声可直接发现这些改变,常用于孕早期的NT检查和孕中期的筛查。
 
  孕妇都建议进行唐氏筛查,如检查出现异常需要在医生指导下进行羊水穿刺,羊水细胞培养以明确或排除诊断。

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