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有些东西在你出生的时候就深深的刻在你的基因里，让你无法改变和磨灭，显性基因会在你的身体上体现，而隐形基因会隐藏在你的体内，可能在下一代人身体出现，如果是好的，大家都希望能遗传下去，但是不好的地方没有人想要出现在孩子身上，因此，在备孕怀孕中，进行必要的染色体检查是非常重要的事情。下面就为大家讲讲染色体筛查方面的相关内容。
检查染色体需要空腹吗
染色体检查需要空腹抽血，对于妇科来讲常常因为习惯性流产、不孕不育，或者怀疑假两性畸形、卵巢先天发育不良，都需要抽血检查染色体。不孕不育或者习惯性流产需要夫妻双方都抽血检查，了解性染色体数目和形态是否有异常，并且也了解常染色体的数目及形态是否有异常等等，需要空腹抽血做检查。如果怀孕后需要做羊水的染色体检查，需要住院再抽羊水做检查，排除先天性愚型的可能性，对于遗传性疾病也有重要的指导意义。
染色体检查主要是检查染色体是否有遗传性疾病存在，比如21-三体综合征、18-三体综合征等。只要是染色体存在异常现象，就有可能会造成胎儿畸形，尤其是生产过有染色体异常孩子的双方夫妻都需要进行检查。
如果是对胎儿进行染色体检查，孕妇也不需要空腹，主要是针对唐氏筛查、无创DNA检查有异常现象，或者是孕妇自身有遗传性疾病存在时。染色体检查存在异常现象，说明胎儿的畸形率也比较高，有染色体异常现象存在，多不可以继续妊娠。
女性在孕期进行染色体的筛查，是空腹进行抽血检查、羊水穿刺检查绒毛膜穿刺、脐带血穿刺、无创DNA检查等。通过孕期的染色体检查可以明确胎儿是否出现染色体异常，排除21三体综合征等畸形。
染色体检查是做人体基因检查，是不会受到饮食干扰的，一般不需要空腹，可通过抽血、头发送检检查；如果是孕期的女性，可通过抽取母体静脉血做唐氏筛查或是羊水穿刺做检查，筛查孕期胎儿是否有染色体疾病。
女性在孕期进行染色体的检查，不需要空腹，由于染色体检查是进行变染色体的核型分析，不受饮食的影响，所以在检查前无需空腹。您在孕期需要遵医嘱定期去医院进行产检，如果出现染色体异常，则需要及时终止妊娠。
囊胚染色体筛选要多久
囊胚染色体筛查一个星期没结果是正常的，因为是要做细菌培养，正常的结果是要一个月左右才能给出结果。b超检查结果如果停止发育的话。胎停止发育大多都是胚胎，有可能是本身发育不好，染色体有问题。大多数在一周左右如果筛选出现问题，那么就不能正常的进行试管移植了。
囊胚染色体筛选大概需要1~2周的时间，具体时间现在还无法确定。大多数人全在做胚胎染色体筛选时，会在一周左右出结果，也有个别人群的筛查结果可能会稍微慢一些。
在怀孕期间染色体异常也会导致流产的情况发生，在怀孕期间需要定期到正规医院做检查，这样可以有效的了解到身体情况。
囊胚染色体的筛查，一般情况下做的时间是一周到两周左右，通过检查可以判断是不是染色体的原因引起的流产，筛查结果出来之后如果有问题医院或者是医生会给患者打电话告之，如果没有问题，医生可能就不会通知了，需要自己去医院取结果。
染色体筛查主要是检查一下是否存在染色体的异常，包括染色体数目异常和染色体结构异常，进行此项检查有利于优生优育。染色体筛查出报告一般需要一两周的时间，当然出结果报告所需时间跟医院也有一定关系。有的医院没有相关检测设备，需要将样品送至其他检测机构检测，这样需要的时间可能就比较长。如果医院自身就具备检测能力，那么需要的时间就比较短。
染色体的检查方法
染色体的检查方法主要是染色体分析，只有这种办法才能检查染色体。
检测染色体主要是检测染色体是否异常，从而帮助诊断遗传性疾病，一些先天的缺陷以及血液和淋巴系统的某些疾病。这种检查一般是在疾病发生时和胎儿早期的筛查。男科疾病的诊疗过程中。染色体检查主要是染色体核型分析、Y染色体微缺失检测，用于男性不育症、性器官发育不良等疾病的诊断。
染色体分析是借助一些仪器，在仪器的帮助下来观察染色的形态数量是否存在问题，然后再根据染色体的排列，再进行鉴定会引发的问题，这种办法可以避免一些患有先天疾病的孩子的出生，还可以为疾病的治疗找出办法。
染色体的检查方法只有一种，就是染色体分析，分析从手臂静脉抽取的血液样本或者来自孕妇的羊水或绒毛膜绒毛样本也可以是一个骨髓或组织样品。在这些样品中就可以借助仪器来观察到染色体的存在，现在这种办法很成熟，同时也是寻找致病原因的一个办法。
染色体的检查方法只有一种，在进行检查之前可以询问医生有没有必要检查。同时也可以通过这种办法找到自身的疾病隐患。
通常有两种检查方法进行染色体检查。首先，通过抽血检查夫妇的外周血，了解染色体组成是否异常，以及判断是否存在带有遗传性疾病的基因，以及夫妇双方是否合并某些遗传病。染色体检查在临床上主要用于排查不孕症的原因，在稽留流产后排除染色体的问题。成本更高，每人约700多元。大约十个工作日就能见分晓。发生稽留流产后，将清宫干净的绒布送病理检查，看是否有染色体异常所致。
