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每个妈妈都有一个共同的心愿，就是顺利的生下一个健康的宝宝，很多选择做试管婴儿的夫妻也都抱着这个心愿而来，因此染色体检查就是一项非常重要的检查，能及时发现可能存在的问题。那么对于染色体检查您有多少了解呢？相信很多人都没有太多的概念，接下来就位大家讲讲这方面的相关情况。
染色体检查会抽血吗
对于出现有习惯性流产或者不孕不育症的患者，在进行染色体检查的时候，是需要进行抽血化验检查的。进行这项检查，一般的小医院是做不了这种检查的，所以建议患者可以选择去当地公立三甲一级的医院进行检查；
而且在进行检查的时候，不需要保持空腹的状态，可以在进食、喝水的情况下进行相关的检查，但是建议在饮食上注意清淡比较好。
病人在进行抽血以后，还要进行细胞的培养，在细胞分裂的过程中进行显微镜的观察，明确染色体的结构与数量，从而明确疾病的诊断。
通常的医院检查染色体的时候都是要进行验血的，不过是不需要空腹，建议做检查前饮食要清淡一点，有利于细胞培养的。染色体检查可查出畸形或者家族遗传史。
染色体检查是需要看检查成人还是需要检查胎儿的染色体，如果是检查成人的染色体，是需要抽血化验。但是如果是检查胎儿的染色体，如果是在怀孕中期是需要进行羊膜腔穿刺术，抽取羊水进行染色体培养。
另外如果是在怀孕早期检查胎儿的染色体，还可以通过绒毛穿刺取样，根据胎盘的位置选择穿刺点，采取经宫颈或者经腹穿刺取样进行胎儿的染色体检查。
对于成年人检查染色体，一般是需要进行抽血化验的。但对于胎儿的染色体检查，要分为三种情况，在怀孕早期，可以对母体的腹部或者是宫颈处进行绒毛穿刺取样检查；在怀孕中期，是通过羊膜腔穿刺术，抽取少量羊水，来进行染色体培养检查；在怀孕晚期，一般是抽取脐血检查胎儿的染色体。此外，未出生的胎儿通常做染色体检查，主要是来判断是否具有唐氏综合征的高危倾向。
染色体是人体内的一种遗传物质，染色体检查是通过特殊的方法，检测染色体的数目或者结构有无异常，从而用于特殊疾病的诊断、疾病预后的判断，常用于妊娠期胎儿染色体异常性疾病、遗传性疾病的检查。
染色体检查能查出几种病
染色体检查可检测由先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传性疾病、不孕症和反复流产等。染色体检查也可以查后天获得的染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等，有助于确定诊断。
1、性染色体数目以及形态异常：容易诱发特纳综合征、克林费尔特综合征以及睾丸女性化综合征等。
2、常染色体数目及形态异常：容易诱发DOWN综合征、18三体综合征、13三体综合征，还有8号三体、9号三体以及22号三体综合征等。
3、常染色体结构异常：常见的是平衡易位，罗氏易位，倒位，大片段的缺失和重复等等，容易诱发5P-综合征、4P-综合征、18P-综合征、染色体断裂综合征以及脆性X染色体综合征。
染色体数目异常的疾病主要包括特纳综合征、21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。染色体结构异常的疾病主要包括猫叫综合征、4P综合征、18P综合征、脆性X染色体综合征、费城染色体等。
一般主要是检查是否有先天性疾病、反复流产、遗传性疾病或不孕不育。在检查过程中可以通过极微小的染色体异常以及分子遗传学手段，可以知晓是否存在异常现象。在经过染色体检查后，还可以知道后天性获得的疾病，比如因为染色体异常导致淋巴瘤、实体肿瘤、白血病。所以经过染色体检查可有效作为临床用药的判断。
染色体检查结果会有错误吗
染色体结果，一般是要提取血液，在DNA检测仪中检验其染色体，有专门的培养基。出结果时间大约2个月左右。
任何检查都不敢说百分之百得准确无误,染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病,一般都和遗传疾病有关,例如；猫叫综合症,21三体综合征等,但不能检查是否带有隐性遗传病,若是您想检查是否带有隐性遗传病,您可以到大医院去进行基因诊断,如果您对这次做的染色体检查部放心,建议您到当地大医院再做一次检查,这样您也放心我们也放心。
染色体结果，不会出错的，一般是要提取血液，在DNA检测仪中检验其染色体，有专门的培养基。
染色体检查可能会出现错误。一般情况下不会出错的，但是不能保证医院仪器都是正确的，可以去不同的医院重新检查确认。如果真的是染色体出现异常，应该尽快的去医院就诊，听取医生的建议。根据自身的情况来采取治疗的方案。平常要多注意休息，营养要均衡。
