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唐筛的全称是唐氏综合征产前筛查检查，唐氏综合征又称为21三体综合征，也就是21号染色体较正常人多增加了一条而患病，这样的患者有着特定的面容、智力低下、身体畸形。唐筛检查在孕检中非常重要，一般在孕14到20周进行，唐筛的主要检查项目是通过抽取孕妇的血液，检查血液中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇这三种激素的浓度水平，并且结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐筛检查只是一项初筛检查，检查结果为高危系数的孕妇需要进一步做确诊性检查，也就是羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛检查主要是查什么
唐筛检查主要是检查胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。
唐筛是唐氏筛查的简称，是女性在怀孕期间一项基础性的产检项目。唐氏筛查的对象是单胎妊娠女性，外周血检测的主要检查项目是甲胎蛋白，包括雌激素、雌三醇、绒毛膜促性腺激素水平。
通过计算上述指标，结合孕妇年龄、体重、种族，是否患糖尿病，以及是否需胰岛素治疗，此次是否应用人工辅助生殖技术等，计算胎儿患21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征，以及胎儿脊柱裂的风险值。
需要注意的是，唐氏筛查高危不代表胎儿一定存在问题，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺，以明确诊断。唐氏筛查低危，不代表胎儿一定健康，可能有漏诊情况出现，因此唐氏筛查结果需由专科医生判读。
唐筛检查是抽取孕妇的血液，检查母体的血清，主要检查的项目有:甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇的浓度。唐氏儿筛查主要就是为了避免生出先天智力低下的宝宝。
判断发生唐氏儿的风险，要根据化验血的结果，然后与孕妇的预产期期、体重、年龄和采血时怀孕的周数综合考虑，计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数，从而判断出生唐氏儿的风险概率。
唐氏筛查，属于抽血检查，通过血液检查了解游离雌三醇、甲胎蛋白测定以及绒毛膜促性腺激素等，并结合孕妇的怀孕时间、年龄以及孕妇的体重，计算胎儿21-三体综合征和18-三体综合征的概率，如果有高风险或者临界风险值，就需要进一步做检查，比如做无创DNA检查或者羊水穿刺DNA检查，可以确定胎儿有没有患先天性染色体疾病。
按照检查时期的不同，唐筛分为早期唐氏筛查，和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查和NT检查需要同时进行，一般在妊娠11-13(+6)周之间检查，孕中期唐氏筛查的时限为14-20(+6)周，几项检查结合起来评估准确率更高。
唐筛检查是筛查胎儿患染色体异常（主要是21-三体、18-三体）的患病风险的。检查方法为孕15周～20+6周做超声检查，必要时抽血做无创DNA或羊水穿刺。
唐氏筛查是唐氏综合征的产前筛选。一般是在孕15周～20+6周时做，主要是通过化验孕妇的血液来监测孕体血清内甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇浓度，根据孕妇孕周、年龄及体重，有无吸烟，特殊用药等来计算胎儿患先天愚型、神经管缺陷及18-三体的患病风险。
唐氏综合征是一种先天性染色体异常的疾病，涉及面广，病状复杂，而且目前没有预防及治疗的方法，唯一有效的方法就是进行产前筛查及诊断，明确诊断后终止妊娠。
唐氏筛查的结果分为高风险，临界风险及低风险。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征高风险，对于这种情况的孕妇，绝大多数胎儿都有可能是正常的，只有极少数胎儿异常，需要进行羊水穿刺，检查胎儿染色体明确胎儿有无染色体异常。
如果羊水穿刺结果是临界风险，绝大多数胎儿都是正常的，可以做无创DNA检查进一步排除胎儿先天愚型的可能性。如果结果是低风险，代表胎儿患21-三体及18-三体的风险低，如果B超没有其他异常就不用行其他检查了。
