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身体检查每个人都会做，不同的项目针对不同的问题，都是非常专业有效的，会解决不同的问题，而怀孕时期的有很多检查是为了确定胎儿的健康状态，根据检查的项目准确度和偏向都有不同，但都是为了准妈妈和胎儿的健康发育着想，如果不进行这些检查，就很难确认胎儿的具体状况，无法进行针对性的治疗。其中羊水穿刺是比较特别的一项，存在一定的风险性，但效果避免突出。接下来小编就来介绍一下羊水穿刺的相关内容，希望对大家有所帮助。
羊水穿刺是什么
羊水穿刺是属于介入性诊断方法，是经腹壁穿刺抽取羊水检查的方法。
羊水穿刺术也叫羊膜腔穿刺术：羊水中含有从胎儿皮肤、消化道、呼吸道、泌尿道以及羊膜腔脱落下来的细胞，可用于染色体分析、DNA分析、生化酶学分析。
羊膜腔穿刺术一般在18～22周进行，此时羊水相对较多，羊水细胞中有活力的细胞比例大，培养成功率也高。如果妊娠早期发现有异常，也可早期羊膜腔穿刺，即在妊娠12～14周进行，有助于早诊断、早处理。但此方法安全性较差，此时羊膜绒毛膜尚未融合，增加了发生假羊膜带综合征的风险。羊膜腔穿刺术抽取羊水用于培养的最晚时间根据各医院遗传实验室技术水平，如用于DNA分析则无最晚时期限制。
羊水穿刺一般是四周左右可以去取结果，如果检查结果有异，医院会在第一时间通知当事人。如果没有通知，一般就是正常的表现。
查羊水之后有可能会有流产、感染风险，但是几率很低，什么样的人需要做羊水穿刺，年龄小于35岁做了唐筛筛查出来高危的人群，下一步就需要做确诊的羊水穿刺。
还有的人就是孕妇35岁以上做不了唐筛，也是建议做羊水穿刺，这样比较准一些。因为35岁以上的孕妇属于高龄的产妇，染色体畸形几率是很高的。
羊水穿刺对胎儿的影响是什么
羊水穿刺对胎儿一般是没有影响的。
羊水穿刺是产前诊断的一种常用方法，可以预测胎儿的某些先天性缺陷或遗传性疾病。羊水穿刺一般在妊娠16～20周进行，不会伤及胎儿。必要时可在B超监护下穿刺以保证穿刺成功并保护胎儿。另外，穿刺后抽取羊水的量也很少，因而也不会影响胎儿的生长发育。穿刺针所穿过的腹壁没有重要器官，也不会伤及重要脏器，与平时打针的感觉差不多。
做羊水穿刺时穿刺针穿过腹壁宫腔，可能出现的损害有损害胎儿、胎盘出血、刺激子宫收缩、胎膜早破等。
1、损害胎儿：在操作过程中穿刺针可能触及到胎儿，损害胎儿皮肤、器官等。
2、胎盘出血：穿刺时可能会穿过胎盘，进而导致胎盘出血，严重时可能导致胎盘早剥发生进而造成胎儿宫内缺氧甚至死亡的情况。
3、刺激子宫收缩：该操作可能会刺激子宫导致子宫收缩，严重时甚至出现流产或早产。
4、胎膜早破：在穿刺后还有可能导致胎膜早破的风险。
羊水穿刺是一项有创检查，穿刺前穿刺后都一定要遵医嘱做好准备护理保胎等。在专业医生指导下，规范操作，以免引起不良后果。
无创dna和羊水穿刺哪个更准确
无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿染色体疾病的方法，各有优缺点，羊水穿刺的结果更为准确。
无创DNA：抽取孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，得出胎儿患染色体非整倍体疾病（21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的风险。
无创DNA安全，操作性强，适宜孕周为12-22+6周，适应于唐筛临界风险的孕妇。但是无创DNA不是一个诊断方法，而是一个筛查方法，有一定的检出率，假阴性率、假阳性率等，不能等同于羊水穿刺。
羊水穿刺：是在超声定位或引导下羊膜腔穿刺，抽取羊水，得到胎儿脱落细胞，能检测胎儿所有的染色体数目异常以及大片段的染色体结构异常。羊水穿刺是胎儿染色体病诊断的“金标准”，检测适宜孕周为18-22+6周，有一定的风险，适用于大于35岁的孕妇、产前筛查高风险人群、曾生育过染色体病患儿的孕妇等。
羊水穿刺准确，羊水穿刺的准确率达到100%，无创DNA的准确率达到99%，临床上如果无创DNA检查有问题，需要做进一步的羊水穿刺。
