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染色体是人体中比较重要的一种物质，其主要作用就是将一些特征遗传给孩子。许多先天性的疾病，都是因为染色体异常而导致的。所以，为了降低孩子出现先天性疾病的概率，确保自己能够生出身体健康的孩子，在备孕的时候，是需要夫妻双方去做染色体检查的。那么，染色体检查主要检查什么呢？做染色体检查要空腹吗？染色体检查什么时候做？
染色体检查是什么？
染色体检查指的是染色体的核型分析，通常的情况下，男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。通过检查外周血来检查染色体，进行染色体的核型分析可以诊断疾病，比如21三体综合征，男性的生殖器官的异常或者女性的先天性的畸形，那么通过染色体可以发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况。
另外，可以通过怀孕母亲的外周血或者是羊水细胞的检测，进行染色体的检查。对疾病作出早期的筛查，像21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等遗传性疾病。
染色体检查主要是排查一些染色体遗传性疾病，如我们常说的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等，也是优生优育检查中的一项，成年人通过采集静脉血即可检查，如果是怀孕了，在孕中期可以通过羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，可以排除大部分胎儿发育畸形，但染色体检查费用比较高，由几百到几千不等，具体费用与当地的政策、经济水平、消费能力等有关系。
或者原发性不孕不育的夫妇，先天性畸形、胎儿智力发育缺陷，或者原发性闭经性发育不全畸形。或者少精症、无精症、弱精症、畸形精子症等。
都可以通过染色体检查排除异常。避免染色体异常导致的先天性愚痴儿的出生。
做染色体检查要空腹吗？
染色体检查的方式，主要是抽取静脉血，不需要空腹。因此正常饮食，不会影响检查的结果。建议按时去当地正规的医院妇产科就诊，如果检查结果有异常，需要及时进行医治。
根据自己的情况选择合适的时间去医院就诊检查就可以，并根据检查结果决定如何处理，如果是有不良妊娠史的话最好夫妻一同检查染色体，若是没有异常就继续备孕即可，并注意孕前三个月开始口服叶酸片至怀孕三个月。
但如果还有其他检查项目，如抽血查肝肾功能或者是肝胆的彩超等，就需要空腹的准备，同时检查之前几天最好清淡饮食，不要吃太油腻的食物，注意休息，不要劳累。
因为休息不好，也可能对一些检查结果产生影响。染色体异常是造成胎儿畸形的主要原因，如果发现染色体异常，是无法治疗的。
染色体检查什么时候做？
染色体检查可以判断胎儿是否有基因方面的异常，主要是通过抽血的方式来进行的，检查时间最好在14周左右比较好，但最好是早上空腹去医院做检查，这样检查结果会比较准确一些，一旦发现什么问题，需要及时治疗。
要是患者在孕期想要去做染色体的检查的话是应该在怀孕四个月的时候做其实是最好的，做这种检查的时对胎儿是不会造成损伤的，这种染色体检查通常半个月到20天的时间结果就会出来，能够基本上排查孩子有没有出现相关的先天性的疾病等。
检查染色体时应该放松心态，染色体一般情况下是在月经干净后3-7天内进行，并在医生的指导下及时发现问题。
如果患儿面容异常、肌张力低下、小趾有发育不全，严重智力落后、性器官异常或性发育不良等症状，一般提示染色体病的可能大，应该做染色体核型分析。
在下列情况下，怀孕的母亲应该在十四到二十周时做羊水细胞培养以及染色体检查，指的是生育过一个先天愚型或其他染色体病的患儿者，夫妻俩有染色体异常者，曾经有多次原因不明的流产、早产或死胎者，年龄在35岁以上或有羊水过多者，怀孕前期和早期接受大剂量的放射线，服用某些药物或是病毒感染者。
