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人生就像一趟未知的旅行，不同阶段能看到不同的风景，体验不同的生活。就像怀孕之后，你可能会接触到很多之前从来没有听说过的东西，学习到以前不会遇到的常识，让人手忙脚乱之余，也会非常充实幸福。在众多新鲜事物中，唐筛就是比较特别的一种，如果不是怀孕一般人根本就不会接触到的一项检查，这篇文章就为大家介绍一下唐筛的相关信息。
怀孕几个月做唐氏筛查
一般情况下，怀孕15—20周做唐氏筛查。但唐筛准确的筛查时间是孕17—19周，此时筛查比较准确。如高危人群，或者年龄大于35岁，建议无创dna或者羊水穿刺检查。怀孕期间要远离污染的环境和辐射的环境，定时去医院做产检。
可以在孕早期唐氏筛查和孕中期做唐氏筛查，孕早期唐氏筛查，可以在怀孕三个月抽血检查，一般在怀孕15到20周期间做孕中期唐氏筛查，如果提前或者错后，会影响检查结果。
如果错过了唐氏筛查的时间，不能进行补检，只能进行羊膜腔穿刺检查。如果检查出现高危问题，可以通过早期干预给予矫正。
唐氏筛查在孕早期期、孕中期都可以进行。孕早期指的是怀孕7~13周，孕中期指的是14~20周。为了保证胎儿的健康，建议孕妇在孕早期进行唐氏筛查，唐氏筛查主要是通过血清妊娠相关蛋白-A、颈项透明层、甲胎蛋白等项目来确定胎儿是否存在患有唐氏综合症的几率。如果在怀孕早期进行相关的检查，确定胎儿存在患病几率，可以在怀孕中期再次进行唐氏筛查，也可以进行羊水穿刺术进行确定，羊水穿刺术的准确性非常高。
唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等。一般可以在孕15周~20周检查。
做唐氏筛查前孕妇需要空腹，放松心情，避免精神过度紧张，否则容易影响检测结果的准确性，检测后可以适当的进食，及时补充体力。唐氏筛查出结果后，如果显示一切正常，则不需要过于担心，可以继续进行正常的妊娠。如果显示异常，可以进一步做无创DNA检查进行确定，通过做无创DNA检查后，如果确诊存在异常，必要时可以在医生指导下终止妊娠。
女性在怀孕后，进行唐氏筛查的时间是在怀孕15周-20周之间，如果出现唐筛的高风险，则需要及时进行羊水穿刺、无创DNA等检查。女性在怀孕后，需要定期去医院产检，关注胎儿的生长发育的变化。
唐氏筛查需要做几次
唐氏筛查需要做两次，一般在孕早期做一次，孕中期也要做一次，增加结果的准确性。
部分初次怀孕年龄过大或者年龄过小的孕妇，是很有必要做两次唐氏筛查的，因为唐氏筛查的准确率比较低，多次筛查结果能够更加精准。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇血清中甲胎蛋白、hCG和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕龄，确定胎儿先天性愚笨和神经管缺陷的风险系数。这项检查一般是在孕妇15～20周进行。
如果筛查结果显示唐氏综合征高风险，则应该进行如羊水穿刺行胎儿染色体检查除外胎儿染色体异常。如果唐氏筛查结果为临界风险可行无创DNA检测，进一步检测胎儿患染色体异常的风险。
怀孕后建议孕期定期做好每个阶段的产检，通过早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，提高唐氏儿的排查率。
在怀孕期间一般需要做两次唐筛检查，第一次唐筛检查一般在孕妇怀孕早期进行，也就是7周到13周之间。第二次唐筛检查在怀孕14周~20周之间。唐筛检查可以明确的判断出胎儿发育是否正常，是否出现染色体异常的情况。建议孕妇尽快进行唐筛检查，如果各方面指标正常，医生没有提示高危，就不用过度担心，只要遵医嘱做好日常护理即可。如果医生提示高危，需要定期进行第二次唐筛检查，具体的检查方法是通过羊水穿刺术和绒毛取样术等等。
唐筛多久出结果？
在孕期中，唐氏筛查是重要的孕期检查项目，通过抽取孕妇静脉血来检测宫内胎儿是否有唐氏的风险。通常唐氏筛查结果会在一周左右时间出来，也有的会在10天出结果，具体时间还是以医生通知为准，可耐心等待。
唐筛全称为唐氏筛查，出结果的时间根据医院不同而变化，一般在2-10天左右
唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛是在孕11-13+周进行的检查，中期唐筛是在怀孕15-20+6周之间进行的一项检查，是通过抽孕妇的血结合NT等来筛查胎儿患有染色体疾病的风险。
由于需要特殊的机器设备、人员资质以及医院级别限制，不是所有的医院都可以自行检查的，主要分为以下几种情况：
1、所检查医院具备做唐筛的资质以及能力，结果回示的时间往往比较早，48小时患者就可以拿到结果。
2、所检查的医院不具备做唐筛的资质以及能力，需要跟外院合作进行检查，由于存在运送标本及结果的过程，出结果的时间往往就比较晚，可达10天甚至很久。
女性怀孕的唐氏筛查是孕期非常重要的一项产前检查，唐筛检查一般是一个星期以后出结果。唐氏筛查通常是包括两个时期，怀孕2到3个月是孕早期的筛查，14-21周是孕中期的筛查。不管是在怀孕中期还是怀孕早期筛查，一般都是空腹抽血之后，孕妇都能够在一个星期之后拿到筛查结果。如果检查的结果是低风险，说明胎儿21三体综合征的概率低，建议定期产检。如果检查结果是临界风险或者高风险，说明胎儿有上述疾病的概率高，需要及时去优生遗传科进行进一步的产前诊断。
